Faites un don Les 4 et 5 décembre 2009

20 000 animations dans toute la France :: Tous plus forts que tout !

Plus forts contre l'indifférence, plus forts pour partager, plus forts pour avancer, plus forts pour mobiliser, plus forts que la maladie, plus forts pour guérir. C'est le message que feront passer les 200 000 bénévoles qui se mobilisent déjà partout en France pour que ce 23ème rendez-vous soit une fête sans précédent. Ce formidable défi sera également relevé par son parrain, Daniel Auteuil, accompagné de Céleste et Léandre, 7 et 10 ans, les ambassadeurs du Téléthon 2009. Frère et sœur, ils sont tous deux atteints d'une même myopathie qui les prive muscle après muscle, de leurs forces. Grâce à vos dons, des résultats concrets : 30 enfants soignés

Aujourd’hui, une trentaine d’enfants atteints de défi cits immunitaires ont déjà bénéficié concrètement de cette nouvelle médecine mise au point dans les laboratoires grâce aux dons du Téléthon. Ces enfants ont retrouvé une vie normale grâce à la thérapie génique. Un premier succès, des premières familles dont l’avenir s’est éclairci. 30 maladies en passe d'être vaincues

Les avancées réalisées ces dernières années par les chercheurs et médecins soutenus par l’AFM portent aujourd’hui leurs fruits : 30 premières maladies sont aux portes du médicament. Des maladies neuromusculaires ou neurologiques, des maladies du sang, de la vision, de la peau, du système immunitaire… 30 maladies qui ouvrent la voie à la médecine de demain, au bénéfi ce du plus grand nombre. Le défi que relève le Téléthon 2009 est donc crucial : il s’agit d’ouvrir une décennie de résultats concrets. 350 programmes scientifiques, et 3 grands centres de recherche

Pour la thérapie génique : Généthon. Le laboratoire du Téléthon qui a déjà réalisé des avancées scientifi ques majeures par le passé (premières cartes du génome humain) se consacre aujourd’hui au développement de la thérapie génique pour les maladies rares. Il lancera, début 2010, le premier essai chez l’homme pour un défi cit immunitaire, le syndrome de Wiskott- Aldrich. Pour le muscle et ses maladies : l’Institut de Myologie. Situé au coeur de la Pitié-Salpêtrière à Paris. Pour les cellules souches : I-Stem. Créé en 2005, ce laboratoire explore le potentiel thérapeutique des cellules souches pour les maladies génétiques. La transparence, une exigence

Dès le premier Téléthon, l’AFM s’est engagé à une totale transparence tant dans les actions qu’elle mène grâce aux dons qui lui sont confi és que dans les comptes qu’elle rend publics chaque année. L’AFM s’est ainsi dotée de nombreuses procédures de contrôles internes et externes. Depuis 2001, elle est notamment cewrtifi ée par le Bureau Veritas, un organisme indépendant reconnu internationalement. Cette certifi cation assure que l’AFM utilise ses ressources conformément aux missions qu’elle s’est fi xées. Les comptes de l’AFM sont disponibles sur le site www.afm-telethon.fr ou sur simple demande.

JOINVILLE AUSSI SE MOBILISE FORTEMENT DES CE SOIR